S posebnim zadovoljstvom obavještavamo sve naše korisnice da će od 10. listopada 2016.g. cijene neinvazivnog testa probira (NIPT) – Harmony testa biti snižene za preko 20%, odnosno da je nova cijena 3900 kn, umjesto dosadašnjih 4900kn.
Navedeno sniženje je utemeljeno na smanjenju osnovne laboratorijske cijene američkog proizvođača Ariosa diagnostics, a čemu je svakako pridonio razvoj i popularizacija ove metode, odnosno pojava većeg broja laboratorija na međunarodnom znanstvenom tržištu.
Prisutnost konkurencije je značajno snizila cijenu, a svakako je za očekivati i buduće smanjenje cijene, odnosno daljnje poboljšavanje i proširenje dijagnostičkih mogućnosti neinvazivnih testova, koji već danas igraju vrlo značajnu ulogu u perinatalnoj skrbi.

NOVO! U Poliklinici Šparac možete napraviti test NIFTY – najprodavaniji i najkompletniji neinvazivan prenatalni test na hrvatskom tržištu (NIPT = „Non Invasive Prenatal Test“) koji služi za rano otkrivanje poremećaja kromosoma fetusa. Pomoću ovog jednostavnog i sigurnog testa krvi, koji je iznimno precizan i pruža visokopouzdane rezultate, svaka trudnica može izbjeći rizike nepotrebne amniocenteze.

Zašto je NIFTY najbolji test za otkrivanje fetalnih kromosomopatija?
1) NIFTY je najprodavaniji i najpouzdaniji neinvazivan prenatalni test (NIPT-test) koji služi za otkrivanje poremećaja kromosoma fetusa. Do ožujka 2016. godine testom NIFTY analizirano je više od 1.000.000 uzoraka diljem svijeta.
2) NIFTY je najkompletniji NIPT-test jer otkriva najviše poremećaja kromosoma fetusa: jedini NIPT-test na hrvatskom tržištu koji osim trisomija kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom) i poremećaja spolnih kromosoma (trisomija X te Jacobsin, Klinefelterov i Turnerov sindrom), također može otkriti i trisomije kromosoma 9, 16 i 22, različite mikrodelecije (npr. DiGeorgeov sindrom, Prader-Willijev sindrom i Angelmanov sindrom, sindrom mačjeg plača, Jacobsenov sindrom te mikrodelecije 1p36, 1q33.1, 16p12), kao i Van der Woudeov sindrom. Također, test može otkriti i spol fetusa.
3) NIFTY Vam pruža iznimno točne i precizne rezultate: točnost >99 % pri otkrivanju trisomija 21, 18 i 13, a stopa lažno pozitivnih rezultata iznosi samo 0,1 %.
4) NIFTY je klinički validiran: točnost testa NIFTY dokazana je najvećom na svijetu kliničkom validacijskom studijom u kojoj je sudjelovalo skoro 147.000 trudnica.
5) NIFTY je jednostavan: za analizu je potreban samo uzorak krvi.
6) NIFTY je 100 % siguran i neinvazivan: ne predstavlja nikakav rizik od spontanog pobačaja i u potpunosti je siguran i za bebu i za mamu.
7) NIFTY Vam omogućava izbjegavanje nepotrebne, a rizične amniocenteze, uz dobivanje visokopouzdanih rezultata.
8) NIFTY koristi najnapredniju, najnoviju i najbolju trenutno dostupnu tehnologiju za genetičku analizu: masivno paralelno sekvenciranje – tehnologiju kojom se pretražuje cijeli genom fetusa.
9) Brzo dobivanje rezultata testa NIFTY: u roku od samo 6-10 dana.
10) NIFTY može napraviti svaka trudnica već od 10. tjedna trudnoće, a prikladan je u slučaju jednoplodne i blizanačke trudnoće, kao i u slučaju medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće s doniranom jajnom stanicom.
11) Besplatni zahvat amniocenteze (RACZ) u našoj Poliklinici i pokriveni troškovi kariotipizacije u slučaju dobivanja pozitivnog rezultata testa NIFTY.

Više informacija o testu NIFTY možete pronaći na internetskoj stranici nifty-test.hr.